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【崗位職責】
1、倉儲合規監督：依據 公司質量體系要求，每日巡查倉儲區域（待驗區、合格品區、不合格品區、退貨區等），監督藥品存儲條件（溫濕度控制、分區分類存放、貨位標識清晰性），確保 “先入先出、近效期先出” 原則有效執行。
2、流程質量管控：全程監督物料 / 產品的接收入庫、驗收、貯存、發放、發運全流程，審核出入庫記錄、溫濕度監控數據、冷鏈運輸記錄等，確保操作合規、記錄真實完整。
3、偏差與變更管理：參與倉儲環節質量偏差（如溫濕度超標、物料破損、賬物不符）的調查分析，協助制定糾正預防措施（CAPA）；審核倉儲相關變更申請，跟蹤變更實施效果，確保變更合規閉環。
4、不合格品與退貨管理：監督不合格品的標識、隔離、評審及銷毀流程，確保不合格物料 / 產品不流入下一環節；跟蹤退貨產品的驗收、檢驗及處理全過程，留存完整記錄。
【任職要求】
1、性別要求：現場QA不限、倉儲QA性（因崗位需要對倉儲物品進行取樣及搬運操作，需具備相應體力支撐）
2、學歷與專業：大專及以上學歷，藥學、生物工程、化學工程、藥品質量管理等相關專業
3、經驗要求：
（1）有 1 年及以上藥企倉儲 QA、現場 QA 或質量管理相關工作經驗，熟悉藥品倉儲流程
（2）應屆畢業生（本科及以上）可放寬經驗要求，需具備扎實的專業知識及強烈的合規意識。
（2）具備偏差、變更、CAPA 等質量工具的應用能力，能獨立完成質量記錄審核與分析。
4、綜合素質：
（1）工作嚴謹細致、責任心強，具備良好的問題分析能力與風險預判意識；
（2）溝通協調能力突出，能有效對接倉儲、生產、采購等部門，推動質量工作落地；
（3）吃苦耐勞，適應一定的工作壓力，具備持續學習的能力。
【工作地點】
天津西青經濟開發區賽達十二緯路2號天津太平洋制藥有限公司
【職位福利】
免費班車、節日福利、五險一金、包吃、包住、定期體檢