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崗位職責(zé)
1負(fù)責(zé)組織藥品按照工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質(zhì)量；
2確保執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各項(xiàng)SOP操作規(guī)程；
3確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過(guò)指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門(mén)；
4負(fù)責(zé)廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)，以保持良好的運(yùn)行狀態(tài)；
5確保完成各種必要的驗(yàn)證工作，完成生產(chǎn)工藝驗(yàn)證；
6負(fù)責(zé)組織車(chē)間人員進(jìn)行上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。

任職要求：
1本科及以上學(xué)歷，制藥工程/生物工程或相關(guān)專業(yè)，具備扎實(shí)的專業(yè)基礎(chǔ)；
2、3-5年生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉精益化管理，車(chē)間主任任職資歷，熟悉GMP管理要求；
3熟悉現(xiàn)場(chǎng)管理、成本控制、工藝技術(shù)、質(zhì)量管理、安全環(huán)保、設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)；
4具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力及責(zé)任心，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)心。