職位描述
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1、負責新產(chǎn)品工藝處方的試制、各項工藝參數(shù)的確認。
2、負責生產(chǎn)車間各工序的工藝查證工作。
3、協(xié)助上級領導定期對工藝規(guī)程的版本進行修訂。
4、按GMP要求和年度驗證計劃,負責設備、設備清潔、產(chǎn)品工藝驗證方案起草。
5、對設備、設備清潔、產(chǎn)品工藝進行驗證和再驗證。
2、負責生產(chǎn)車間各工序的工藝查證工作。
3、協(xié)助上級領導定期對工藝規(guī)程的版本進行修訂。
4、按GMP要求和年度驗證計劃,負責設備、設備清潔、產(chǎn)品工藝驗證方案起草。
5、對設備、設備清潔、產(chǎn)品工藝進行驗證和再驗證。
工作地點
地址:佛山南海區(qū)康普藥業(yè)
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詳細位置,可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
羅昊宇/..HR
康普藥業(yè)股份有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質未知
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高新區(qū)瑞龍路207號

應屆畢業(yè)生
大專
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注:聯(lián)系我時,請說是在河北人才網(wǎng)上看到的。
